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中藥開發(fā)研究是一項龐大的系統(tǒng)工程，需要多個專業(yè)、部門的整體協(xié)作，眾多學科的相互滲透與融合，從新藥研究到申報注冊涉及廣泛，周期長、內(nèi)容復雜。找到一家專業(yè)的服務企業(yè)能夠降低研發(fā)風險和成本，也是保障民眾藥物安全的重要抓手。國聯(lián)提供院內(nèi)制劑的研發(fā)及備案、中藥研究及申報備案、經(jīng)典名方的研究開發(fā)與注冊申報、中藥改良及注冊申報、中藥新藥研究等各項服務。

我國正處于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展期，仿制藥依然是我國醫(yī)藥行業(yè)的重要支柱，平價醫(yī)藥是解決民眾生命安全健康的重要部分，仿制藥的一致性評價是保證民眾用藥安全的重要保障。

任何一種醫(yī)療器械，在當今社會上占有一定位置之前都應從其正面（即有效性）與反面（危害性）加以評價比較。有效性評價針對潛在的風險進行必要的分析測試并作出相應的風險評估。國聯(lián)提供各類止血材料、骨科類材料、牙科類材料、眼科類材料、各類手術留置性材料、各類防粘連材料、各類導管、各類補片、有源植入性器械的有效性評價服務。

隨著獸藥行業(yè)的發(fā)展，新獸藥研發(fā)逐步受到眾多企業(yè)的重視。新型結(jié)構(gòu)和原創(chuàng)性獸用藥品的研發(fā)程度是衡量一個國家動物藥科技綜合水平的重要體現(xiàn)，是鼓勵發(fā)展我國新獸藥的重點，也是一個獸藥企業(yè)是否能做大做強的關系所在。國聯(lián)提供制備工藝研究、質(zhì)量標準研究、臨床前試驗（GLP）、臨床試驗（GCP）、獸藥比對試驗、新獸藥申報等服務。助客戶降低研發(fā)成本及研發(fā)風險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達到研發(fā)目的。

中藥材及飲片檢測報告用途 1、產(chǎn)品銷售 2、質(zhì)量控制 3、產(chǎn)品研發(fā)　 4、科研論文　 5、商超入住　　 6、工商抽檢

藥品包裝材料理化檢測報告用途 1、產(chǎn)品銷售 2、質(zhì)量控制 3、產(chǎn)品研發(fā)　 4、科研論文　 5、商超入住　　 6、工商抽檢