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  • 藥物GLP

    藥物的非臨床研究是指非人體研究,亦稱(chēng)為臨床前研究,用于評(píng)價(jià)藥物的安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn),包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴(lài)性試驗(yàn)以及與藥品安全性的評(píng)價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素,降......

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    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    產(chǎn)地:
  • 藥用輔料檢測(cè)

    藥用輔料檢測(cè)服務(wù)介紹: 藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分或前體以外,在安全性方面已進(jìn)行合理的評(píng)估,一般包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料直接影響到制劑的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。因此,應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

    訪問(wèn)量:1036
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    產(chǎn)地:西安市
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