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藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究，用于評價(jià)藥物的安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，通過動物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn)，包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)以及與藥品安全性的評價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降......

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藥用輔料檢測服務(wù)介紹： 藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體以外，在安全性方面已進(jìn)行合理的評估，一般包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料直接影響到制劑的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。因此，應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

醫(yī)療器械臨床前動物試驗(yàn)（臨床前動物實(shí)驗(yàn)研究）是通過將器械應(yīng)用于動物模型來模擬臨床使用，由于其更接近臨床實(shí)際使用情況和預(yù)期用途，對于沒有大量臨床應(yīng)用歷史的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械以及創(chuàng)新型醫(yī)療器械來說，更是評估器械安全性和有效性的重要手段和必要手段之一。

醫(yī)療器械檢測是指人們在生產(chǎn)，實(shí)驗(yàn)，科研，使用，維修等領(lǐng)域，借助于專門的儀器設(shè)備，為了及時獲得被測、被控對象的作息而進(jìn)行實(shí)時或非實(shí)時的定性檢測和測量并出具檢測報(bào)告的一個過程。醫(yī)療設(shè)備在使用的過程中需要我們不斷的檢測、評估，保證其正常的工作，才能讓醫(yī)療設(shè)備更好地發(fā)揮優(yōu)勢，因此醫(yī)療設(shè)備的日常監(jiān)測是的。

服務(wù)特點(diǎn) 針對企業(yè)在新獸藥研發(fā)過程中產(chǎn)生的痛點(diǎn)，進(jìn)行專項(xiàng)服務(wù)。 國聯(lián)資質(zhì)齊全，專家資源豐富，價(jià)格低，周期短、服務(wù)響應(yīng)快，技術(shù)咨詢定制化服務(wù)。并且提供各項(xiàng)增值服務(wù)，幫助客戶進(jìn)行獸藥檢測，實(shí)現(xiàn)控制風(fēng)險(xiǎn)、縮短周期、保證質(zhì)量的重要目的。