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簡要描述:保健食品注冊服務申請人資質(zhì)要求:國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織。進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商(境外生產(chǎn)廠商,是指產(chǎn)品符合所在國(地區(qū))上市要求的法人或者其他組織)。
產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
根據(jù)國家發(fā)布的版本的《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品在中國市場上市銷售前,企業(yè)需要申請并獲得保健食品注冊證書或備案憑證。使用保健食品原料目錄以外原料的國產(chǎn)保健食品和進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)都需要向國家市場監(jiān)管總局(SAMR)申請注冊。
國產(chǎn):使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品
進口:進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)
PS. 保健食品原料目錄目前包含《保健食品原料目錄 ,破壁靈芝孢子粉,螺旋藻,魚油,褪黑素》 和《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑(2020年版)》
保健食品注冊申請人資質(zhì)要求
國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織。
進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商(境外生產(chǎn)廠商,是指產(chǎn)品符合所在國(地區(qū))上市要求的法人或者其他組織)。
換言之,無論是國產(chǎn)的保健食品還是進口的保健食品,都允許委托生產(chǎn)。
保健食品注冊申報周期
從初期的資料準備和樣品檢測到審評,保健食品的注冊申報周期通常為2到3年。
國聯(lián)質(zhì)檢是法定綜合性第三方檢測認證機構(gòu),提供檢驗檢測、認證、安全評價、計量服務、監(jiān)督抽查、環(huán)境評價、環(huán)境治理、產(chǎn)品研發(fā) 、咨詢培訓 、未知物分析等服務
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